Распоряжение президента Владимира Путина от 14 мая 2020 года создать национальную базу генетической информации многие россияне не поняли, но рефлекторно заподозрили, что раз инициатива исходит от Кремля, в ней кроется какой-то подвох.
Начиная с 2021 года, НИЦ «Курчатовский институт» будет получать финансирование из федерального бюджета на создание и функционирование информационно-аналитической системы хранения и обработки генетических данных «Национальная база генетической информации».
Некоторые всполошились, что это делается для создания генно-модифицированных людей (никакой фантастики, в Китае такой опыт уже есть).
Но профессиональные генетики уверены в том, что такая база данных может использоваться для совершенно мирных задач: медико-генетических, фармако-генетических, эпигенетических исследований и в области криминалистики.
До сих пор подобные базы генной информации собирались только частными компаниями (например, американской “23 and Me”, а по слухам, и российской Invitro).
Компания “23 and Me” работает с 2006 года делает миллионы на продаже генетической информации из своей базы данных фармакологическим фирмам и научным институтам.
Другие компании предлагают на основании таких данных любому желающему проследить цепочку своих предков вплоть до ледникового периода.
Опасения, что подобная база может представлять какую-то угрозу безопасности граждан России, — это плод чьего-то воспаленного воображения, считает эксперт Института общей генетики РАН Валерий Ильинский.
В данном контексте такие опасения совершенно ненаучны. У сборщиков генетической информации может быть коммерческий интерес, научный интерес, прикладной интерес — но именно безопасности граждан России это никак не угрожает. – утверждает он.
По словам Ильинского, разработка Национальной базы генетической информации может быть также интересна любому жителю России, которых пожелает отследить историю своей семьи вглубь веков.
Этнический геном в чистом виде можно найти только у представителей совершенно изолированных групп, члены которой поколениями не смешивались ни с кем больше. А у человека по имени Иван Иванович Иванов восточнославянских, да и вообще европейских генов может быть всего 5% — хотя и по паспорту, и по самоощущению он может считать себя русским в десятом колене, – объясняет эксперт.
Очень полезной такая база может оказаться и для тех россиян, которые хотят переехать жить в Израиль. Потому что при отсутствии бумажных документов, доказывающих принадлежность к еврейству, израильское консульство может принять во внимание анализ ДНК, который покажет, что предки нынешнего Ивана Иванова в четвертом колене были стопроцентными евреями, но всю жизнь маскировались под русских, опасаясь бытового и государственного антисемитизма.
Под генетическими данными может пониматься все что угодно – ДНК из клеточного эпителия, пота, спермы, волос. Но идеальным с точки зрения биотехнологов материалом является кровь, говорит директор некоммерческого партнерства «Объединение экспертов по биомедицинским, клеточным технологиям и регенеративной медицине» Юрий Суханов.
В крови содержатся практически все элементы, которые могут быть использованы для экспериментов в биомедицине и биоинженерии. Технически возможно из одной капли крови вырастить любой орган, а в принципе — и человека целиком. Просто никому в голову это делать не приходит. Клонирование человека из чисто научного любопытства запрещено законами всех стран, а с практической точки зрения в этом нет никакого смысла: изготовить человека естественным образом по-прежнему является самым простым и незатратным методом, — говорит он.
Информация из базы ДНК используется в первую очередь для разработки лекарств и методов лечения генетических – и не только генетических – заболеваний, подчеркивает генетик.
Путин поручил создать центры геномных исследований для разработки методов и средств диагностики новой коронавирусной инфекции (COVID-19), создание вакцин для профилактики этой инфекции, а также лекарств для ее лечения.
Генетиков, как специалистов, крайне не хватает, За ними наше будущее, Тот, кто занимается уже длительное время говорят об этом совершенно секретно, Я знаю – слушала и переслушивала раза три лекцию одного старенького психиатра, у которого сын болен тяжелой формой шизофрении, Но данных еще настолько мало, что ученый с мировым именем занялся именно генетическими программами, чтобы помочь сыну преодолеть это заболевание, Я далека от генетики – раз он считает нужным (а специалистов у нас очень мало – этот, кажется из США, но ездит с лекциями именно в Россию, потому что он любит и ценит именно Россию, о чем неоднократно говорил), И яблочника Стива Джопса лечили и продлили его жизнь именно генетически подобранными медикаментами бригада, примерно 15 медиков – лет на 7, или что-то около того, Жаль – был процесс уже сильно запущен, Могли бы помочь другими способами – посмотрим. На данный момент раз можно, значит, нужно, только не избранных а всех, Думаю, в этом смысл Банка генетического материала и есть – доступность.