Американская компания Moderna опубликовала исследование, в котором говорится, что их вакцина показала почти 100% эффективность в тяжелых случаях заболевания. Окончательные данные клинических испытаний подтвердили высокую — 94,1% — эффективность препарата и его безопасность.
Согласно пресс-релизу, из 20 тысяч человек, получивших вакцину, коронавирусом заболели 11 участников. Среди них ни у кого не было тяжелой формы коронавируса.
Сегодня, 1 декабря, компания подала заявку на экстренную регистрацию своей вакцины в FDA и у регуляторов по всему миру, включая Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).
Всего вакцину протестировали на 30 тысячи добровольцев. Компания не раскрывает точное количество тех, кто получил вакцину мРНК-1273 и тех, кто получил плацебо. Как правило, соотношение составляет либо 1:2, либо 1:3 в пользу тех, кто получает настоящий препарат, а не плацебо.
Из 30 тысяч добровольцев было зафиксировано 196 случаев заболевания COVID-19, из которых 185 случаев наблюдались в группе плацебо и только 11 случаев в группе, получившей мРНК-вакцину, уточнили ученые.
Добавить комментарий