ЗДОРОВЬЕ ЗНАНИЯ

Генетики нашли способ остановить слепоту

Команда ученых в своем исследовании рассказала о новом методе генной терапии, который предлагает огромные перспективы для лечения заболеваний глаз, приводящих к слепоте.

Специалисты объединили свои знания в области генетики, вирусологии и офтальмологии, чтобы разработать лечение от пигментного ретинита.

Пигментный ретинит (RP) — это группа редких генетических нарушений, которые приводят к разрушению и потери клеток в сетчатке. На ранних стадиях человек начинает плохо видеть вечером, а также теряет боковое зрение. Со временем эти осложнения перерастают в слепоту.

Ученые уже знают мутации в гене RP2, который отвечает за создание белка, необходимого для нормального зрения, связаны с заболеваниями RP. Однако в настоящее время нет методов лечения людей с таким заболеванием.

В своем исследовании ученые использовали модифицированный общий вирус для доставки нормальной, функционирующей копии гена RP2 в «мини-сетчатку», которая была спроектирована из стволовых клеток и которая содержала дефектную версию гена.

Последующий анализ показал, что эти мини-сетчатки успешно приняли функционирующий ген RP2 после внедрения вируса, который запустил работу нужного белка.

В течение последних 30 лет было много новостей о возможностях генной терапии и ее потенциале для лечения огромного разнообразия заболеваний, но на самом деле только недавно наука преодолела трудности, связанные с такими подходами, и начала приближать потенциальные методы лечения к реальной терапии, 

— пишут ученые.

Сейчас довольно легко заменить проблемные гены их функциональными версиями с использованием безвредных вирусов, что ученые и попытались сделать.

Это исследование дает ученым возможность подробно изучить, почему люди слепнут, и попытаться найти способы предотвращения слепоты.

Теги